... rere asserstoffbrtfccken ausbilden. SItlang1024tlangfe1024tnoproof ItfieldIttfldinst SYMBOL 224 ttf ingdings tts 10SItfldrslttf14tfs20SSSI htf6here Siede und Schmelztemperatur. Alle mehrfachen Alkohole sind gut asserltf6slich, eil stark polarer Bau. Eine Verbindung mit 2 OH Gruppen an einem C-Atom ist nicht stabiltpar Beispiele Glyckol Frostschutzmittel, GlycerinHautpflege, Farbe, etc. Hygroskopisch, SorbitZuckererstatztpar Benennung z.B. Hexanhexol Hexangibt die Menge der C-Atome an hexol gibt die Menge der OH Gruppen antpar SItul tpar tpar Aldehyde Alkanaletpar SIOxidation von 1 Propanol prim. Alkohol mit Kuperoxidtpar Ch3-Ch2-Ch2-Oh CuO SItlang1024tlangfe1024tnoproof ItfieldIttfldinst SYMBOL 224 ttf ingdings tts 10SItfldrslttf14tfs20SSSI Cu Ch3Ch2-COh H2tpar Propanol Kupferoxid SItlang1024tlangfe1024tnoproof ItfieldIttfldinst SYMBOL 224 ttf ingdings tts 10SItfldrslttf14tfs20SSSI Kupfer Propanal asserstofftpar tpar Stpardtplain ts15tql tli0tri0tidctlpartfaautotadjustrighttrin0tlin0tita
p0 tbtfs20tlang1031tlangfe1033tcgridtlangnp1031tlangf
enp1033 IKohlenasserstoffe mit der Funktionellen Gruppe COH heitdfen Aldehyde. Aldehyde die sich von Alkanen ableiten heitdfen Alkanale. tpar Stpardtplain tql tli0tri0tidctlpartfaautotadjustrighttrin0tlin0tita
p0 tfs20tlang1031tlangfe1033tcgridtlangnp1031tlangfen
p1033 Itpar Stpardtplain ts1tql tli0tri0tkeepntidctlpartfaautotoutlinelevel0tadjus
trighttrin0tlin0titap0 tfs20tultlang1031tlangfe1033tcgridtlangnp1031tlang
fenp1033 ISiedetemperaturen der Alkanaletpar Stpardtplain tql tli0tri0tidctlpartfaautotadjustrighttrin0tlin0tita
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p1033 IMethanal Formaldehyd -21, Ethanal Acetaldehyd 20, Propanal 48, Butanal 75tpar Siedetemp. htf6her als Alkanen, aber niedriger als bei Alkanolen. Starke Dipolkrte4fte aber keine asserstoffbrck.tpar SItul tpar Nacheisreaktionen ftfcr AldehydeSI tpar Reduzierende irkung der Aldehydgruppe COH auf Cu2 und Ag Ionen SItlang1024tlangfe1024tnoproof ItfieldIttfldinst SYMBOL 224 ttf ingdings tts 10SItfldrslttf14tfs20SSSI Silberspiegelnacheitdf aus der COH Gruppe ird COOH Carboxylgruppe das ganze lte4uft ab in der unteren SItul alkalischen Ltf6sungSItpar Fehlingsche Ltf6sung Tollens Reagenz Ltf6sung SItlang1024tlangfe1024tnoproof ItfieldIttfldinst SYMBOL 224 ttf ingdings tts 10SItfldrslttf14tfs20SSSI Rotviolettfte4rbung als Nacheitdf tpar SItul tpar tpar tpar tpar tpar tpar tpar Ketone Alkanonetpar SIReaktion von 2 Propanol sek Alkohol mit Kupferoxid tpar Ch3- Ch-Oh-Ch3- CuO SItlang1024tlangfe1024tnoproof ItfieldIttfldinst SYMBOL 224 ttf ingdings tts 10SItfldrslttf14tfs20SSSI Cu Ch3-CO-Ch3 H2O tpar Propanol Kupferoxid SItlang1024tlangfe1024tnoproof ItfieldIttfldinst SYMBOL 224 ttf ingdings tts 10SItfldrslttf14tfs20SSSI Kupfer Propanon asser tpar tpar Stpardtplain ts15tql tli0tri0tidctlpartfaautotadjustrighttrin0tlin0tita
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enp1033 IKohlenasserstoffe mit der Funktionellen Gruppe CO heitdfen Ketone. Ketone die sich von Alkanen ableiten heitdfen Alkanone.tpar Stpardtplain tql tli0tri0tidctlpartfaautotadjustrighttrin0tlin0tita
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p1033 Itpar SItul Reihe der AlkanoneSI Propanon Ltf6sungsmittel, Butanon Lsgmittel., 3 und 2 Pentanon tpar Physikalische Eigenschaften te4hnlich ie Alkanale.tpar tpar Sttrod ttrgaph70ttrleft-70ttrbrdrttbrdrstbrdr10 ttrbrdrltbrdrstbrdr10 ttrbrdrbtbrdrstbrdr10 ttrbrdrrtbrdrstbrdr10 ttrbrdrhtbrdrstbrdr10 ttrbrdrvtbrdrstbrdr10 ttrftsidth1ttrpaddl70ttrpaddr70ttrpaddfl3ttrpaddfr
3 tclvertalttclbrdrttbrdrstbrdr10 tclbrdrltbrdrstbrdr10 tclbrdrbtbrdrstbrdr10 tclbrdrrtbrdrstbrdr10 tcltxlrtbtclftsidth3tclidth2303 tcellx2233tclvertalttclbrdrttbrdrstbrdr10 tclbrdrltbrdrstbrdr10 tc ... Download