... a a esterilor alcoolici si acizilor superiori, de exempluC15h31cooc12h25 ! C15H31COOHC12H24 Palmitat de dodecil Acid palmitic DodecenaAlchenele sufera izomerizare cand sunt incalzite singure sau in prezenta de catalizatori. Astfel butena-1 se transforma in butena-2 cand este trecuta printr-un tub de cuart gol la 5500, peste oxid de aluminiu activat sau silicat de aluminiu la 4000, sau peste acid fosforic la 2500. Peste aceiasi catalizatori, la temperatura mai inalta, butena-2 trece partial in izobutena. Ciclohexena se izomerizeaza, in mod asemanator, peste oxid de aluminiu, la 4800Izomerizari sismilare se obtin si cu catalizatori bazici, cum este benzilsodiul, la 250.Propietati fizice. Propietatile fizice ale alchenelor se deosebesc putin de ale alcanilor. Primii trei termini ai seriei sunt gaze, la temperatura obisnuita termenii din mijloc sunt substante lichide, cei superiori solide. Dupa cum se vede, punctele de fierbere ale alchenelor sunt apropiate de ale alcanilor cu acelasi numar de atomi de carbon. Densitatile sunt mai mari.Propietati chimice. Caracteristicile pentru alchene sunt reactiile de aditie la dubla legatura1. Hidrogenarea catalitica. Prin aditia hidrogenului la dubla legatura a alchenelor se obtin hidrocarburile saturate corespunzatoare. Din etena se formeaza etanCH2CH2H2 ! CH3CH32. Halogenii se aditioneaza usor la legatura dubla a alchelelor si formeaza dihalogeno-alcani, in care cei doi atomi de halogen sunt legati de doi atomi de carbon vecini. Din etena se obtine dibrometanulCH2CH2Br2 ! BrCH2CH2BrCel mai usor se aditioneaza clorul, cel mai greu, iodulnumai la lumina. Reactia aceasta serveste si in chimia analitica fie calitativ, pentru identificarea dublei legaturi decolorarea apei de brom, fie cantitativ, pentru titrarea ei cu solutii de brom.3. Hidracizii se aditioneaza la dubla legatura formand monohalogenoalcaniCH2CH2HI ! CH3CH2IIn cazul acesta reactioneaza cel mai usor aci ... Download