... Halogenarea prin substitutie in catene laterale saturate si cea prin aditie la nucleu sau la catene laterale nesaturate decurge printr-un mecanism homoliticradicalic, avind loc reactii inlantuite , prin intermediul unor atomi si radicali liberi poseda un electron impar initial se produce scindarea homolitica a moleculei de halogen sau a unui compus care contine halogen sub actiunea unui aport de energie termica sau radicali liberi initiatori sau promotori ,de ex. Peroxidul de benzoil. Tot prin mecanism radicalic are loc substitutia in nucleu la unele halogenari fluorari , clorurari , bromurari efectuate in absenta catalizatorilor , la temperaturi ridicate , eventual in faza de vapori si in care halogenarea nu mai este dirijata in pozitii cu densitate marita de electroni , ci acolo unde se formeaza mai usor radicali liberi , eventual prin eliminarea altor substituenti preexistenti de ex. Formarea 1,3 diclorbenzenului din 1,3-dinitrobenzen. In cazul unor hidrocarburi polinucleare condensate naftalina,antracen, acenaften etc. cu o mare mobilitate a electronilor , au loc foarte usor , la temperaturi joase , aditii de perechi de atomi de haloen clor,brom la cite doi atomi de carbon , cu pierderea aromaticitatii nucleului respectiv . Ulterior,prin incalzire,pentru fiecare pereche de atomi de halogen aditionata se elimina cite o molecula de acid halogenhidricHCl,HBr cu refacere aromaticitatii nucleului , raminind substituit un atom de halogen se realizeaza deci o substitutie in nucleu nu direct heterolitic , ci prin intermediul unei aditii homolitice . In prezenta catalizatorilor electrofili insa , are loc halogenarea normala , heterolitica . Dintre halogenari cea mai utilizata si mai importanta este clorurarea , datorita accesibilitatii clorului si costului convenabil al acestuia urmeaza in ordine bromurarea , fluorarea si iodurarea . Fluorarea se practica limitat desi in natura sint surse suficient de disponibile pentru obtinerea ... Download